今日中国 vs 挚听

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挚听助听器已获中国NMPA II类医疗器械认证（注册证编号：粤械注准20212191756）及美国FDA许可（D553148） 通过连接挚听助听器，便于用户在手机界面调节助听音量；能辅助用户进行适应性调节，帮助用户根据自身的听觉感受方便调整配置参数，提高用户佩戴助听器的舒适度，帮助用户更好的适应助听器； 轻松实现助听效果，和传统的助听器相比，这一款体验更好，我们采用了更贴近自然的助听方式，让用户最大程度聆听大自然的声音； 【免责条款】： -- 重要提示： 本应用旨在帮助用户更好地理解和调整他们的助听器设置。它不是医疗设备，也不提供任何医疗诊断或治疗建议。请务必在使用本应用之前咨询专业医生，并遵循其指导。 本产品不可替代专业医疗诊断，具体使用效果可能因个体差异而不同。最终解释权归深圳市智听科技有限公司所有 【 司法管辖区声明】： 本应用所连接的助听器已在以下国家/地区获得法规许可：亚洲地区（中国大陆、香港）、北美地区（美国）。该助听器仅在相应地区销售。如果您所在的地区不在上述列表中，请联系您的医疗提供者获取更多信息，并确保您使用的助听器符合当地法规要求。 【认证支持】： 中国大陆：国家药监局II类器械认证 北美地区：FDA许可 欧盟地区：正在申请CE MDR认证（获批前暂不支持服务） 感谢您使用挚听助听器辅助调试应用程序。我们致力于为您提供便捷且安全的助听器管理体验。 有任何问题或者建议请通过: sz@eartech.cn或者http://www.eartech.cn 联系我们，期待收到您的消息 隐私政策: https://download.eartech.cn/app_delegate/eartech_charge_privacy_cn.html 服务协议: https://download.eartech.cn/app_delegate/eartech_charge_server_cn.html