医数据 vs 创达EDC数据源采集录入系统

医数据是一个临床科研、临床试验数据整体解决方案平台。平台是基于移动互联网、大数据和人工智能时代对复杂和海量医疗数据采集、整合、处理、分析和利用的需求，在临床科研数据库系统和临床试验电子数据采集系统（EDC）基础上全新开发的医疗大数据应用系统平台，并提供数据处理、统计分析、临床研究、软件开发等专业技术服务。 用户可以在平台内创建自己的临床科研和临床试验项目，自己实施或邀请他人参加，也可以加入其他多中心协作项目。项目可设置主要研究者（PI）、临床协调员（CRC）、临床监察员（CRA）、数据管理员（DM）、项目经理（PM）、申办方经理、患者（受试者）等多种角色，创建和维护项目，对病例进行数据录入、搜索查询和数据导出等操作，并提供了丰富的可视化图表和统计分析功能。（当前手机版本可以管理已加入的项目）

Trial Data EDC-满足法规要求的专业EDC系统，提供高质量的EDC相关服务。 Trial Data EDC: 遵循法规指南：遵循ICH-GCP,21CRF Part 11,临床试验的电子数据采集（EDC）技术指导原则等法规指南，保证EDC系统规范性。 新模式及特色：数据源拍照上传，OCR识别，文本挖掘，语音分析，保证临床试验数据的完整性、准确性和真实性。 数据录入：实现CRF数据的远程录入和自动化质量控制。 课题管理模块：进展报告，文档管理，培训管理，风险管理模块为临床试验提高效率 患者管理模块：建立高效线上随访流程，患者可及时收到随访提醒，有效提高随访的依从性并减少患者脱落率。系统同时可以进行问卷量表推送，患者可在微信端进行填写提交。并且，微信端支持患者在研究过程中随时记录不良事件、合并用药、患者病情日志等信息，有效避免患者随访期间关键信息缺失。每次电话随访过程录音并上传至云端。提高研究者或CRC电话随访的效率 标准医学编码词典：MedDRA 21.0 English/ Chinese、WHODrug global B3/C3…… Trial Data EDC致力于为您提供更优质的服务